GalegoLos días 19 y 20 de enero tendrá lugar en Baiona IBERO EM- V ENCUENTROS DE ESCLEROSIS MULTIPLE. El encuentro abordará, un año más, temas de interés desde el punto de vista de la clínica y la ciencia básica para lo que contamos con magníficos ponentes.
DIPTICO PROGRAMA V ENCUENTROS DE ESCLEROSIS MULTIPLE
El XXI Curso de Electromiografía Básica para Neurólogos tendrá lugar en Madrid los días 4, 5 y 6 de abril
En los 20 años de historia de este curso, ha sido galardonado por la Sociedad Española de Neurología en dos ocasiones como mejor curso docente.
Organizada por el Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña.
Presidenta del Comité Organizador, Dra. Mar Castellanos.
Las comunicaciones orales se presentarán en la sala de conferencias y contarán con 6 minutos de exposición y 3 de preguntas. los ficheros deberán ser enviados a la secretaría técnica antes del día 12 a las 09:30 para su carga en el ordenador de la reunión.
Las comunicaciones póster se presentarán a pie del mismo y contarán con 2 minutos de presentación y 2 de preguntas. Los ficheros, en formato pdf no superior a 2 Mb, deberán ser enviados a la secretaría técnica antes del día 11 para su exposición en la página web previa a la reunión.
En ambos casos se enviarán a través de www.neuroloxia.com, apartado de socios, reunion anual, comunicaciones.
modelo y normas comunicaciones
Fecha límite para la presentación de las comunicaciones: PLAZO AMPLIADO HASTA EL LUNES 19 A LAS 09:30 HORAS lunes 12 de MARZO a las 24:00 horas a través del la página web, apartado de socios >reunión anual>comunicaciones
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Organiza el Grupo de Trabajo de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedade Galega de Neuroloxia
Programa Patología Neuromuscular- Santiago 2018
Programa VII Reunión Grupo de Trabajo de Enfermedades Cerebrovasculares
Asistencia gratuita previa inscripción:
El II Simposio Internacional SCA36, tendrá lugar en Cabana de Bergantiños los días 28 al 30 de junio de 2018.
La SCA36 es un tipo de ataxia heredo-degenerativa identificada inicialmente en pacientes de la región de Asida (Japón) y en A Costa da Morte (Galicia-España). Actualmente se han diagnosticado pacientes en diversas regiones del mundo. La causa de esta enfermedad es la expansión de una zona de ADN repetitiva en el gen NOP56. Su cuadro clínico, de inicio tardío, se caracteriza esencialmente por ataxia cerebelosa, hipoacusia y enfermedad de neurona motora focal.